Menu
Do redakcie sme dostali tip na silný príbeh otca, ktorý sa rozhodol urobiť všetko pre záchranu svojho syna. Na Veľkonočný pondelok sa vydal na približne 400-kilometrovú cestu naprieč Slovenskom, aby upozornil na boj svojho dvojročného synčeka Vilka so závažným ochorením. "Už v piatok o 15:00 by mal doraziť do Rimavskej Soboty, kde ho môžu ľudia prísť podporiť a vyjadriť mu povzbudenie," píše nám pani Iveta.
Cieľ otca malého Vilka je jasný – nájsť milión dobrých ľudí, ktorí pomôžu vyzbierať peniaze na liečbu. Tá je mimoriadne nákladná a jej príprava stojí 3 963 500 eur.
Článok pokračuje pod reklamou
Vilko má len dva roky, no už dnes bojuje s vážnou diagnózou – Duchennovou svalovou dystrofiou. Ide o genetické ochorenie, pri ktorom telo nedokáže vytvárať dystrofín, bielkovinu dôležitú pre zdravie svalov. Bez nej svaly postupne slabnú a zanikajú. Najskôr sú postihnuté svaly nôh, panvy a ramien, neskôr choroba zasahuje aj ruky, dýchanie a srdce. Bez liečby deti často okolo ôsmeho až dvanásteho roku života prestávajú chodiť a postupne prichádzajú ďalšie vážne komplikácie.
Medzinárodný tím odborníkov
Napriek diagnóze je Vilko veselý a zvedavý chlapček. S radosťou skladá lego, listuje v knižkách a objavuje svet okolo seba s detským nadšením. Najšťastnejší je so svojou rodinou, najmä so starším bratom, s ktorým zdieľa hry aj spoločné chvíle. Kamkoľvek príde, prináša radosť a pokoj.
Aby dali synovi šancu na život, jeho rodičia založili neziskovú organizáciu Inštitút Myológie, n.o. Cieľom je prepojiť popredných vedcov a lekárov z rôznych krajín a pripraviť špecializovanú liečbu priamo pre Vilka. Na projekte už pracuje medzinárodný tím odborníkov vrátane profesora Weina z Francúzska, profesora Mariána Škorvánka z Lekárskej fakulty UPJŠ v Košiciach a docentky Kataríny Šoltýsovej z Univerzity Komenského v Bratislave.
Čas hrá proti nemu
Liečba pozostáva z viacerých krokov – od výroby experimentálneho liečiva v špecializovanom zariadení v USA, cez testovanie bezpečnosti až po samotné podanie lieku v Univerzitnej nemocnici L. Pasteura v Košiciach.
Čas je pritom rozhodujúci. Zlomové sú najmä prvé štyri roky života pacientov s týmto ochorením. Vilko má dnes dva roky a svaly, ktoré choroba poškodí, sa už nedokážu obnoviť.
Práve preto sa jeho otec rozhodol absolvovať symbolickú cestu naprieč Slovenskom, aby upozornil na Vilkov príbeh a vyzval ľudí k pomoci. V piatok o 15:00 by mal doraziť do Rimavskej Soboty, kde ho môžu ľudia prísť podporiť osobne.
Verejná zbierka - pomôcť možeš aj ty
Do pomoci sa už zapojili viaceré médiá – televízie Markíza, JOJ či RTVS – aj spravodajské portály. Podporu vyjadrili aj známe osobnosti vrátane moderátorky Adely Banášovej a herečky Táne Pauhofovej.
Informácie o zbierke a možnosti pomoci sú zverejnené na portáli Donio.sk Každý príspevok môže pomôcť priblížiť Vilka k liečbe, ktorá mu môže zachrániť život. Rodina verí, že spoločnými silami sa podarí dať malému chlapcovi šancu vyrastať a žiť život podobný ostatným deťom.
NENECHAJTE SI UJSŤ
