Menu
JESENSKÉ – Mladá rodina Bolčovcov z Jesenského to v živote ľahké nemala. Ich dve z troch detí trpia vážnymi diagnózami a ich mama bojuje tretíkrát s onkologickým ochorením.
Príbeh rodiny sa začal písať pred približne ôsmimi rokmi, kedy dvojica z Jesenského túžila po dieťati. Po niekoľkých mesiacoch čakania zvolili Centrum asistovanej reprodukcie, kde sa na druhý pokus dozvedeli tú najkrajšiu správu.
Článok pokračuje pod reklamou
Ich vytúžený syn Tobias sa ale narodil predčasne a v nemocnici s ním jeho mama pobudla až 89 dní, keďže prekonal zápal mozgových blán. Po asi týždni, kedy sa im podarilo dostať domov, malého Tobiasa jeho mama našla modrofialového a sama ho oživovala, až kým neprišli záchranári.
Chlapcovi časom diagnostikovali viacero ochorení, medzi ktorými bol aj nález zhubného nádoru.
Lekári mu nasadili liečbu, ktorú ale ako predčasne narodené dieťa nemohol absolvovať, pretože mu hrozilo oslepnutie. Tobiasovi neskôr potvrdili aj detský autizmus a dnes navštevuje špeciálnu triedu na ZŠ. P. Dobšinského. Rodičia s ním absolvovali množstvo terapií, často síce v zahraničí, no pochvaľujú si ich.
S novou životnou situáciou sa rodina vyrovnávala veľmi ťažko, čo poznačilo aj zdravotný stav matky, ktorej v roku 2017 diagnostikovali nádor na mozgu. Dnes má za sebou dve ťažké operácie a čoskoro absolvuje tretiu, keďže sa jej ochorenie vrátilo. Jej prioritou ostávajú ale tri malé deti. Keď mal Tobias dva roky, narodila sa im dcéra Emily, ktorá sa teší dobrému zdraviu a rodičom robí obrovskú radosť.
Minulý rok sa Bolčovcom narodilo tretie dieťa, dcéra Luna. Rodičia dúfali, že formou pupočníkovej krvi pomôže staršiemu bratovi, no začal sa ich ďalší boj.
Koncom 30-teho týždňa tehotenstva im lekár oznámil, že sa im narodí postihnuté dieťa a dávali jej minimálnu šancu na prežitie. Luna po narodení síce prestala dýchať a umiestnili ju na JIS, no ukázala sa ako veľká bojovníčka a pár dní po pôrode ju pustili aj s mamou domov. V treťom mesiaci ale absolvovala genetické vyšetrenie, ktoré ukázalo, že dvom zdravým rodičom zmutoval gén a Luna sa narodila s achondropláziou, takzvaným trpasličím vzhľadom.
Článok pokračuje pod reklamou
Luna potrebuje veľa cvičiť, aby dobehla rovesníkov a je nutné, aby absolvovala množstvo špeciálnych rehabilitačných vyšetrení, pretože rodičia ju chcú postaviť na nohy a spevniť jej telo. Vďaka Charite Agape v Rimavskej Sobote navštívila rehabilitačné centrum Napreduj v Trenčíne, kde urobila obrovské pokroky a v špeciálnych rehabilitáciách bude pokračovať. Pre deti s trpasličím vzhľadom tiež existuje forma liečby prostredníctvom injekcií, na Slovensku ale nie je kategorizovaná. Injekcie VOXZOGO sa deťom s týmto ochorením podávajú každý deň až do 18-teho roku života a každá jedna stojí 712 eur, no zlepšujú stav pacienta a pomôžu mu ku skvalitneniu života.
Mladej rodine sa pred rokom rozhodlo pomôcť Občianske združenie Charita Agape. Nápomocní môžete byť aj vy. Keď sa rozhodnete tak urobiť, môžete prostredníctvom tohto odkazu pomôcť Lune alebo aj jej staršiemu bratovi Tobiasovi cez tento odkaz.
NENECHAJTE SI UJSŤ
