Menu
O pomoc žiadajú pre ich najmenšiu dcérku Lunu. Keď mala Luna tri mesiace, absolvovala genetické vyšetrenie, ktoré ukázalo, že dvom zdravým rodičom zmutoval gén a narodila sa s achondropláziou, takzvaným trpasličím vzhľadom.
Článok pokračuje pod reklamou
Luna potrebuje veľa cvičiť, aby dobehla rovesníkov a je nutné, aby absolvovala množstvo špeciálnych rehabilitačných vyšetrení, pretože rodičia ju chcú postaviť na nohy a spevniť jej telo.
Luna má takmer dva roky, a to znamená, že by bolo možné, aby o pár mesiacov začala prijímať liek Voxzogo, ktorý ale na Slovensku nie je hradený zdravotnými poisťovňami.
Rodina Bolčovcov sa preto rozhodla zabojovať a využiť čas, kým Luna dovŕši dva roky. Potrebujú vyzbierať dokopy 160 000 eur, s ktorými by zabezpečili jej liečbu na jeden rok. "Ak by sa nám liečbu nepodarilo zabezpečiť, naša dcérka nedosiahne výšku vyššiu ako 110–120 centimetrov. Poisťovňa sa nám vyjadrila, že 1 injekcia stojí 712 eur a podáva sa každý deň. Neviem ako to celé ustojíme, ale veľmi túžime našej dcérke pomôcť. Chceme začať ako je odporúčané od 2 rokov, a preto sme vytvorili kampaň na začiatok jej liečby a budeme dúfať, že sa podarí vyhrať boj s poisťovňami na kategorizovanie lieku a budeme môcť potom naskočiť na liečbu tak, ako v iných krajinách," hovorí mama Luny.
Rozhodli sa, že o pomoc požiadajú prostredníctvom platformy Donio. No zbierka sa končí o deň a rodičia potrebujú do hranice 10 000 eur vyzbierať takmer 8 000 eur. Ak by sa im to nepodarilo, musia vrátiť darcom aj vyzbieraných viac ako 2 000 eur.
Ak sa rozhodnete Lune a jej rodičom pomôcť, ľubovoľnou sumou môžete prispieť PROSTREDNÍCTVOM TOHTO ODKAZU.
NENECHAJTE SI UJSŤ
